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新版gsp體外診斷試劑冷庫(銷售)建設要求

   新版gsp體外診斷試劑冷庫(銷售)建設要求體外診斷試劑冷庫一般是指存儲血液、體液等檢測試劑的醫(yī)藥冷庫,一般疾控中心、醫(yī)院、疾病檢測中心等地方可能用的比較多。gsp體外診斷試劑冷庫是一種較為常見的醫(yī)藥冷庫,按照藥品經營質量存儲規(guī)范進行建設安裝,只有符合gsp/gmp驗證標準的試劑冷庫,才能被投入運維。那么新版gsp體外診斷試劑冷庫(銷售)建設有哪些具體要求?
 
  新版gsp體外診斷試劑冷庫(銷售)建設要求表明:任何試劑藥品經營銷售的企業(yè)必須配置與其經營規(guī)模相適應的醫(yī)藥冷庫,至少不得低于準入標準20m³。根據(jù)gsp認證規(guī)范,gsp體外試劑冷庫(銷售)建設必須配置一用一備的冷庫設備,包含制冷機組、風機、備用電源等。溫度需求保持在2~8℃,濕度標準在45%~75%,確保藥品試劑正常的存儲環(huán)境。此外還需安裝溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)、實時監(jiān)測、自動記錄、存儲冷庫的溫濕度,超溫超濕系統(tǒng)自動信息或電話告警等設備。
 
  什么是GSP?gSP體外診斷試劑冷庫?
 
  GSP是在中國稱為《藥品經營質量管理規(guī)范》。它是指在藥品流通過程中,針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售后服務等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符合質量標準的一項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業(yè)的行為,對藥品經營全過程進行質量控制,保證向用戶提供優(yōu)質的藥品。
 
  gsp體外診斷試劑冷庫,是指通過gsp認證且符合藥監(jiān)局gsp技術標準的試劑冷庫。在試劑藥品經營流通過程中,對其經營存儲全過程進行質量把控,確保流通到用戶群體手中的藥品符合安全標準。
 
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